Hola soy Rocío,tengo 34 años y vivo en Catalunya. Desde bien joven he estado lidiando con dolores de espalda,articulaciones,migrañas,dolor menstrual,neblina,ansiedad y mucho nerviosismo.Yo lo achacaba a que como decia mi familia era una niña muy nerviosa,que como corria y subia por sitios un poco peligrosos luego tenia lesiones(ademas naci con hiperflexia en los tendones). Con 19 años fui mama,y tuve que sacar sola a mi hija adelante.
A veces me juntaba hasta con 3 trabajos y mi vida solo era su cuidado y jornadas muy duras,a veces me quedaba hasta 4 dias sin dormir por conciliar el dia a dia con ella y las obligaciones asi que empece a tener insomnio y hasta el dia de hoy más de tres horas seguidas es casi imposible.En el 2015 tuve un accidente de coche el cual me dejó secuelas que no pude hacer caso ya que teníamos que comer,pero yo seguía muy dolorida y cada vez me encontraba peor. Siempre que tenía un ratito al dia salia a caminar para relajar espalda,hacia rutas en bicicleta para intentar callar la mente(ya que además desde la infancia me toco vivir con padres toxicómanos y alcohólicos a los cuales siempre tenía que estar pendientes).
Empecé a hacer escalada para fortalecer espalda pero al poco me emprendí en un negocio para ser más independiente.Ahí empezó la guerra de un estrés continuo que casi me arrebata mis días ya que en un bar sabes cuando entras pero no cuando cierras,asi que despues de tener que ir dia si y dia tambien a pincharme para el dolor mi doctora me aconsejo traspasarlo y buscarme algo más tranquilo. Así fue,unos meses en casa y despues volvi al ruedo.En el 2020 después de 20 años quejándome y con todas las señales por fin me visita una reumatologa que me diagnostica fibromialgia,ahí empezaron a atiborrarme a medicamentos y ansiolíticos,yo cada dia iba a peor pero no se me hacían pruebas ni tuve seguimiento hasta que en navidad del 2021 cojo el coronavirus y me deja en cama hasta febrero.
Voy a urgencias varias veces por un dolor intenso en el corazón(más adelante me entero que es costocondritis) pero nadie hace caso y me inyectaron morfina para aliviar,y desde ese dia hasta Julio morfina en pastillas diarias e inyecciones de cortisona.Después de estos dos años sin seguimiento,a cabo quejándome a la asistenta médica y le expongo que estoy abandonada por el sistema,que no puedo seguir intoxicandome a diario y que no me visiten. Consigo una cita con reumatología,clínica del dolor y me asesoro en un neurólogo experto en nuestra enfermedad(pagando en privado 227 euros la visita) que me explica que además de fibro,tengo fatiga cronica y otros síndromes que no ayudan. Hace un mes y medio por fin me hacen una resonancia de toda la columna,donde en los comentarios salen diferentes problemas,hernias y degeneración de varias zonas pero aun nadie me ha explicado que significa ya que mi doctora hasta Septiembre no visita y los especialistas hasta octubre.
Actualmente estoy de baja por la mutua del trabajo(que me despidió a los dos meses de baja en Marzo alegando que no podían permitirse económicamente que yo estuviera enferma)la cual me quiere dar el alta sin haberme ayudado a resolver mi dolencia,a más inri en una semana me visita el tribunal medico y claro pedir informes en vacaciones ya os imaginareis cual va a ser la resolución. Osea que de ser una mujer súper activa,llevar una vida independiente a quedar postrada en una cama y sin poder apenas salir de casa, siendo madre soltera con esos dolores y la frustración que conlleva que social y económicamente estas fuera del mercado,y abandonada por el sistema sanitario mi pregunta es: Que necesitan más para hacernos participe que tambien somos enfermos crónicos?
Pues a veces te dan ganas de quitarte la vida pues no recibes apoyo ninguno. Gracias a los grupos de fibro de las redes sociales he comprendido alguna cosa más,y estoy aceptando la realidad. Así que solo queda que algún día consigamos ser visibles y no dejar que nadie más cuestione lo que nos ha tocado,porque pese a lo malo también queda lo bueno:la empatía.
Un abrazo a todos,se que algun dia estaremos mejor y como siempre digo: tenemos que sonreír mientras nos queden dientes.
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